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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

β地中海贫血的遗传形式为()。

A.常染色体显性遗传

B.多基因隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.常染色体隐性遗传

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第1题
苯丙酮尿症的遗传形式为常染色体显性遗传。此题为判断题(对,错)。
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第2题
高度近视大多与遗传有关,其遗传方式主要是_______。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染

高度近视大多与遗传有关,其遗传方式主要是_______。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性染色体隐性遗传

D.性染色体隐性遗传

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第3题
肝豆状核变性的遗传方式为A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-连锁显性D.X-连锁隐性遗传E.

肝豆状核变性的遗传方式为

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X-连锁显性

D.X-连锁隐性遗传

E.以上都不是

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第4题
先天性白内障内源性病因常为性染色体显性遗传。()

先天性白内障内源性病因常为性染色体显性遗传。()

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第5题
下图所示为一个带有常染色体显性遗传的家谱。这种显性性状有什么特点?个体A的基因型如何?

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第6题
男孩,3岁,入托前体检发现贫血。患儿无挑食偏食,母亲一直有轻度贫血。查体:体重14kg,面色略苍白,皮肤巩膜无黄染,双肺呼吸音清,心率108次/分,未闻及杂音,肝肋下2cm,质中,脾肋下1cm,质中,无反甲。血常规示WBC 6.1*10^9/L,N 38%,Hb 93g/L,RBC 4.1*10^12/L,MCH 22.7pg,PLT 224*10^9/L。该病人最不可能的贫血病因是()。

A.缺铁性贫血

B.叶酸缺乏

C.地中海贫血

D.遗传性球形细胞增多症

E.铁粒幼细胞性贫血

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第7题
遗传综合征的特点不包括()。

A.明显的家族聚集现象

B.发病年龄

C.晚常有多个原发癌

D.在成对器官也常为双侧受累

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第8题
常染色体显性遗传()A.黄褐斑 B.黑变病 C.雀斑 下述特点为哪种疾病所具有

常染色体显性遗传()

A.黄褐斑

B.黑变病

C.雀斑 下述特点为哪种疾病所具有

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第9题
4个月婴儿,足月顺产,出生体重2 000 g/L,单纯母乳喂养,未添加辅食。体查:皮肤、巩膜无黄染,前囟平软
,唇较苍白,心、肺无异常,肝右肋下3 cm,脾左肋下2 cm,Hb 80 g/L,WBC 8.5×109/L,N 0.38,L 0.65,M 0.02,RC 0.05,MCV 70 fl,MCH25 pg,MCHC 26%,HbF 7%。最可能的诊断是

A.生理性贫血

B.β珠蛋白生成障碍陛贫血(地中海贫血)

C.再生障碍性贫血

D.营养性缺铁性贫血

E.营养性巨幼细胞性贫血

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第10题
有关男性型脱发的叙述,下列哪项是不正确的()A.为常染色体显性遗传B.常在20~30岁发病C.均为男

有关男性型脱发的叙述,下列哪项是不正确的()

A.为常染色体显性遗传

B.常在20~30岁发病

C.均为男性发病

D.与雄激素密切相关

E.头皮毛发从粗长毛逐渐变为毳毛,最后脱落

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第11题
常染色体显性遗传()A.毛周角化病 B.维生素A缺乏病 C.两者都有 D.两者都无 下述特征为

常染色体显性遗传()

A.毛周角化病

B.维生素A缺乏病

C.两者都有

D.两者都无 下述特征为哪种疾病所具有

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