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[单选题]

A.营业执照 B.《药品生产许可证》 C.生产地址 D.药品委托生产批件 E.药品GMP证书

A.营业执照

B.《药品生产许可证》

C.生产地址

D.药品委托生产批件

E.药品GMP证书

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第1题
开办药品生产企业必先取得( )

A.药品生产许可证

B.药品生产合格证

C.GMP证书

D.新药证书

E.营业执照

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第2题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()A.《药品生产许可证》、《药品

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》、《营业执照》

C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D.《制剂许可证》、《营业执照》

E.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

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第3题
医疗机构配制制剂必须依法取得()A.《医疗机构制剂许可证》B.《制剂许可证》C.《营业执照》D.《医疗

医疗机构配制制剂必须依法取得()

A.《医疗机构制剂许可证》

B.《制剂许可证》

C.《营业执照》

D.《医疗机构配制许可证》

E.《药品生产许可证》

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第4题
药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位()

A.取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位

B.合法的药品生产(经营)企业,即取得《药品生产(经营)许可证》、《GMP(GSP)认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业

C.一般顾客

D.所有客户

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第5题
药品生产企业许可证的换证工作范围是()。 A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生

药品生产企业许可证的换证工作范围是()。

A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业

B.出售、转让证照的药品生产企业

C.有制售假药行为的药品生产企业

D.承包给个人经营的药品生产企业

E.目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业

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第6题
对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效()

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.相关印章、随货同行单(票)样式

E.开户户名、开户银行及账号

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第7题
依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制药品的企业必须取得()

A.《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》

B.《营业执照》、《药品GMP证书》

C.《药品生产企业许可证》、《药品GP证书》

D.《药品生产企业许可证》、《营业执照》

E.《药品经营企业许可证》、《营业执照》

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第8题
从事药品经营必须具有()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第9题
是药品经营管理和质量控制的基本准则。A.《药品经营许可证》B.《药品经营质量管理规范》C.《营业执

是药品经营管理和质量控制的基本准则。

A.《药品经营许可证》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《营业执照》

D.《质量保证协议》

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第10题
药品批发企业必须建有真实、完整的()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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