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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效()

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.相关印章、随货同行单(票)样式

E.开户户名、开户银行及账号

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第1题
对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的()等材料。

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照的复印件,及上一年度企业年度报告公示情况

C.相关印章、随货同行单(票)样式

D.开户户名、开户银行及账号

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第2题
采购首营品种应当审核(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购

A.药品的合法性

B.药品的利润率

C.药品的广告

D.药品的来源

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第3题
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其()原印章。

A.药品出库专用章

B.质量管理专用章

C.收货专用章

D.发票专用章

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第4题
关于检验报告说法错误的是()。

A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。

B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。

C.检验报告书可以不随货同行,需要的时候再索取即可。

D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

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第5题
药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性,和质量可靠性等基本情况审核,其目的描述不正确的是()

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域,保证消费者的切身利益.

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第6题
首营企业、首营药品审核的资料应当归入()。

A.药品质量档案

B.相关档案盒里

C.药品信息档案

D.采购管理档案

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第7题
物业维修、更新完成后,物业服务企业应当将加盖企业公章的费用清单、发票原件提交业主委员会审核后,有关费用方可在专项维修资金中列支。()
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第8题
药品出库时应当附加盖企业()原印章的随货同行单(票)

A.公章

B.合同章

C.质管章

D.出库专用章

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第9题
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,应当提供哪些资料()

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件

D.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件

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第10题
填制记账凭证时发现填制发生了错误,尚未登记入账,应当()。

A.重新填制记账凭证

B.更正并加盖公章

C.更正并加盖更正人员印章

D.更正并加盖更正人员印章和公章

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第11题
企业对首营企业的审核由业务部门会同()机构共同进行。

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