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[主观题]
国家颁布《毒性中药饮片定点管理意见》、《毒性中药饮片定点生产企业验收标准》等法规，规定毒性中药饮片采用____
__的办法。
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A.麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫
B.临床必需、用量小、市场供应短缺的药品
C.基本药物和独家生产药品
D.病的免费用药、国家免疫规划疫苗、计划生育药品及中药饮片
A.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方
B.中药饮片处方药物未按照君、臣、佐、使的顺序排列
C.慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
D.无正当理由不首选国家基本药物的
E.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
A.构成生产、销售假药罪
B.构成生产、销售伪劣产品罪
C.构成生产、销售劣药罪
D.构成无证生产、经营药品罪
A.国家层面调整的对象仅限按国家药品标准炮制的中药饮片
B.相关目录既列出准予支付的中药饮片，也列出了不得纳入基金支付的饮片范围
C.《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片是从有国家标准的中药饮片中经专家评审产生的
D.颁布国家药品标准的中药饮片为医疗保险药品
A.每批中药材和中药饮片应当留样。
B.中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量至少应为三倍检验量。
C.毒性药材及毒性饮片的留样应符合医疗用毒性药品的管理规定。
D.留样时间应当有规定，中药饮片留样时间至少为放行后一年。
A.采取双信封制公开招标方式采购
B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理
C.应通过省级药品集中采购平台采购
D.通过招标采取定点生产等方式确保供应基本药物采购管理
E.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
