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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

有关化疗防护工作规范说法错误的是()。

A.护理人员到化疗科室工作要进行岗前教育,并定期接受防护知识培训

B.在配置化疗药、输入化疗药物时,如药液接触皮肤或溅到眼内应立即用大量清水冲洗,为患者更换输液时戴手套

C.废弃化疗药安瓿、小瓶,用完后立即放入带盖密闭的桶内,并及时清理

D.安瓿中如有剩余药液,不可直接丢弃,应放入密闭容器后丢弃

E.配置化疗药后的垃圾应按医疗垃圾处理,装入黄色垃圾袋,盛垃圾袋容器要加盖并及时清理

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第1题
强化医务人员防护,有效降低职业暴露风险,下列说法正确的是()

A.医疗机构应规范消毒、隔离和防护工作

B.医疗机构和医务人员应当强化标准预防措施的落实

C.医疗机构应储备质量合格、数量充足的防护物资,防护用品应当符合国家有关标准

D.医疗机构应采取飞沫隔离、接触隔离和空气隔离防护措施

E.严格落实《医务人员手卫生规范》要求

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第2题
根据《招标采购代理规范》,关于依法必须招标的基础设施和公用事业特许经营项目应当满足的招标条件,下列说法错误的是()

A.招标人为项目实施机构,且项目实施机构已被本级人民政府授权负责特许经营项目有关实施工作

B.项目实施方案已经编制完成

C.政府补贴资金来源已落实(如有)

D.有招标所需的技术资料

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第3题
下列有关涉密载体管理错误的说法是()

A.涉密载体都应当存放在密码保险柜中

B.对体积较大,不便于存放在保险柜中的涉密产品,其保管场所应当具备相应的保密防护措施

C.涉密人员岗位调整以后,仍然在本单位其他涉密岗位工作的不需要清退所保管和使用的国家秘密载体

D.涉密人员辞职时应当在办理完辞职手续后,清退所有保管和使用过的国家秘密载体

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第4题
以下有关晚期乳腺癌化疗方案说法错误的是?()

A.联合化疗毒性更大

B.联合化疗方案通常有更高的反应率

C.目前无证据证明联合方案优于单药方案。

D.蒽环类选择可以是多柔比星或多柔比星脂质体

E.贝伐单抗方案可改善肿瘤进展时间,对总生存期有影响

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第5题
有关护理会诊制度说法错误的是()。

A.科室需对疑难病症、重症病人和特殊病人进行护理会诊时,由科护士长向护理部提出申请

B.申请科室需认真规范地填写会诊单,便于会诊者参考

C.如遇紧急情况,科室可向护理部提出口头急诊会诊

D.护理会诊工作应由专科护士或护士长选派的主管护师及以上人员参加

E.护理会诊单一式二份,护理部存留一份

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第6题
关于新型冠状病毒肺炎医护人员的防护,下列说法正确的是()。

A.医务人员应当按照标准预防和加强防护的原则,根据其传播途径采取飞沫隔离、空气隔离、接触隔离

B.医务人员使用的防护用品应当符合国家有关标准

C.每次接触患者前后应当严格遵循医务人员手卫生规范要求,及时正确进行手卫生

D.医务人员进入或离开隔离病房,应当遵循医院隔离技术规范的有关要求,正确穿脱防护用品

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第7题
有关客户信息的第三方管理,下列说法错误的是()。

A.第三方工作区域的终端接入陕西移动的内部网络应有严格的接入认证

B.完成第三方人员的帐号回收、审核、网络调整等工作,并签署转岗或离岗审批意见,方可转岗或离岗

C.各单位应规范第三方数据代分析挖掘管理,禁止挖掘算法对原始数据进行增加、修改、删除等操作

D.第三方系统需接入访问陕西移动的系统时,应到我公司主管营运部门申请备案

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第8题
关于疫情常态化下的医护人员防护,下列说法正确的是()。

A.医务人员应当严格按照标准预防和加强防护的原则,根据其传播途径采取飞沫隔离、空气隔离、接触隔离

B.医务人员使用的防护用品应当符合国家有关标准

C.每次接触患者前后应当严格遵循医务人员手卫生规范要求,及时正确进行手卫生

D.医务人员进入或离开隔离病房,应当遵循医院隔离技术规范的有关要求,正确穿脱防护用品

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第9题
关于新型冠状病毒感染的肺炎医护人员的防护,下列说法正确的是()。

A.每次接触患者前后应当严格遵循医务人员手卫生规范要求,及时正确进行手卫生

B.医务人员进入或离开隔离病房,应当遵循医院隔离技术规范的有关要求,正确穿脱防护用品

C.医务人员应当按照标准预防和加强防护的原则,根据其传播途径采取飞沫隔离、空气隔离、接触隔离

D.医务人员使用的防护用品应当符合国家有关标准

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第10题
防护监测质量保证措施有哪些?()

A.检测方法采用国家有关规范执行

B.每次测量前后检查仪器的工作状态是否正常

C.检测仪器经过具有资质的剂量部门检定或校准

D.以上都选

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第11题
关于《药品生产质量管理规范》(药品GMP)的说法,错误的是()。

A.药品GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理质量控制的基本要求

B.药品生产企业应当将药品注册的要求,贯彻到原料采购、药品生产、控制、产品放行以及药品销售的全过程中

C.药品生产企业应当确定需要进行的确认或者验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制

D.药品生产企业应当建立文件管理的操作规程,系统的设计、制定、审核、批准和发放文件

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