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更多“由于组蛋白可以与任何DNA结合，没有序列特异性，所有组蛋白对…”相关的问题
染色体非组蛋白能识别并结合DNA特异序列，其识别位点存在于()。
A．DNA大沟
B．DNA／小沟
C．DNA大沟或小沟
D．DNA大沟和小沟
真核RNA聚合酶Ⅱ最大亚基C末端重复序列的功能是()。
A．磷酸化使RNA聚合酶Ⅱ与其他转录因子解离，促进转录的起始与延伸
B．乙酰化使RNA聚合酶Ⅱ与组蛋白竞争结合与。DNA上，促进转录的起始与延伸
C．甲基化使RNA聚合酶Ⅱ活化，促进转录的起始与延伸
D．三者都有
既可以鉴定蛋白质与DNA结合，又可以确定结合蛋白质分子量的是
A．靶序列循环扩增选择法
B．蛋白一核酸紫外交联法
C．核酸一蛋白质杂交实验
D．DNaseI足纹分析法
E．甲基化干扰实验
A.它们通过保守的亮氨酸残基与DNA结合
B.它们与HLH蛋白相似之处是，两者都具有相邻的DNA结合结构域和二聚体化的结构域
C.Jun蛋白可以形成同源二聚体而Fos蛋白不可以
D.Fos／Jun复合物与Jun／Jun复合物结合的DNA序列不同
E.Fos／Jun复合物与DNA的结合比Jun／Jun复合物牢固
A.是特异性高的转录调控因子
B.是真核生物细胞核内的组蛋白
C.原核生物的启动序列在真核生物中就称为增强子
D.是一些较短的能增强转录的DNA重复序列
E.在结构基因的5’端的DNA序列
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
