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[单选题]

现场无法逐一验收的,只验收原包装数量,相关验收在()个工作日内完成,并补齐相应验收手续

A.3

B.5

C.10

D.15

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B、5

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第1题
门店验收人员应对药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。验收核对内容包括()

A.品名、剂型

B.生产厂商、供货单位

C.到货数量

D.规格、有效期

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第2题
验收时应对抽样药品的外观、包装、标签、()以及相关证明文件进行逐一检查。

A.合格证

B.说明书

C.批准文号

D.批号

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第3题
验收人员应当对抽样药品的()等逐一进行检查、核对,出现问题的,报质量管理部门处理。

A.外观

B.包装

C.标签

D.说明书

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第4题
对于需求紧急、验收周期长等特殊的采购,例如营销包装物料、送货后补单的物料,不便于在移动端完成收货,可沿用原有的验收操作.但是需要上传附近。附近内容有哪些()

A.现场拍照

B.报价单

C.有三方签字的收料单

D.实测验收记录表

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第5题
有关客户到货后签收要求,以下描述最准确的是()

A.需要当场开箱验收

B.验收内容包括但不限于:货品的外部包装是否破损或者存在瑕疵,货物的种类、型号、颜色、数量等外部形态是否与订单相符

C.客户收货人在送货单上签字确认后,视为接受所配送物品,贝登只在产品质量方面承担责任

D.以上描述都正确

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第6题
货物验收的基本内容有哪些()。

A.数量验收

B.质量验收

C.包装验收

D.技术验收

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第7题
货物验收的内容有( )。

A.质量验收

B.包装验收

C.数量验收

D.价格验收

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第8题
下面不是药品的入库验收的内容是()。

A.重量验收

B.数量点收

C.质量验收

D.包装检查

E.厂牌检查

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第9题
中药饮片验收()的情况下不能签字入库。

A.质量合格

B.货单不符

C.数量准确

D.包装符合要求

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第10题
验收人员应当对医疗器械的()、包装、标签以及()等进行检查、核对,并做好验收记录,包括()、规格(号
验收人员应当对医疗器械的()、包装、标签以及()等进行检查、核对,并做好验收记录,包括()、规格(号

)、()、生产批号或者序列号、生产日期和有效期()、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、()等内容。

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第11题
返品处理作业不需要包装设备,只包括验收设备和搬运设备。()
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