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[单选题]
关于艾司氯胺酮药代动力学说法错误的是（）
A.艾司氯胺酮的体内清除率比左旋氯胺酮高
B.相较于氯胺酮定向力恢复时间较慢
C.相较于氯胺酮苏醒更快
D.艾司氯胺酮与左旋氯胺酮在体内不会相互转换
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B.相较于氯胺酮定向力恢复时间较慢
C.相较于氯胺酮苏醒更快
D.艾司氯胺酮与左旋氯胺酮在体内不会相互转换
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A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用
B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学
C.他汀类药物不影响激素水平，所以可以和激素类药物联用
D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物
A.盐酸哌甲酯缓释片的作用大约持续8小时
B.盐酸哌甲酯缓释片必须咀嚼吞服才能发挥最大药效
C.托莫西汀治疗对ADHD症状的药理作用的持续时间似乎比根据其药代动力学特性预测的时间要长
D.盐酸哌甲酯控释片必须整片吞服，不可咀嚼、掰开或压碎服用
E.托莫西汀是第一个被美国FDA批准用于治疗儿童及成人ADHD的非神经兴奋剂
A.需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度降低
B.血液中游离药物的浓度增加
C.主要经肾排泄的药物，半衰期缩短
D.一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高
E.水溶性药物的血峰浓度增高
A.产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强
B.产后1~2周内，口服药物吸收减少
C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大
D.产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降
E.产褥期2～3周后药物分布可恢复正常
A.若内源性化合物由机体产生，建议给药前根据药代动力学特征多点测定基线值，从给药后的血药浓度中减去相应的基线值
B.若内源性化合物来源于食物，建议试验前及试验过程中严格控制该化合物自饮食摄入
C.受试者应在试验前即进入研究中心，统一标准化饮食
D.内源性化合物基线扣除无需考虑生理节律特点
A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究
B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC
C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂
D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究
E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿，一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A.代执行是一种司接强制
B.代执行的实施前提是必须有法律根据，且法定义务人不履行其应该履行的法定义务
C.代执行需由法定义务人指定的人执行
D.代执行的对象是法定义务人应当亲自履行的义务
