布瑞亭的药代动力学特性,描述错误的是()
A.血浆浓度2.5min达峰
B.消除半衰期是2.4h
C.可与血浆蛋白和红细胞结合
D.24h内90%排除,96%原型尿排除
A.血浆浓度2.5min达峰
B.消除半衰期是2.4h
C.可与血浆蛋白和红细胞结合
D.24h内90%排除,96%原型尿排除
A.具有非线性药代动力学特性的药物,如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等
B.同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物
C.药物的有效血浓度范围宽,治疗指数大的药物
D.药代动力学的个体差异很大的药物
A.若内源性化合物由机体产生,建议给药前根据药代动力学特征多点测定基线值,从给药后的血药浓度中减去相应的基线值
B.若内源性化合物来源于食物,建议试验前及试验过程中严格控制该化合物自饮食摄入
C.受试者应在试验前即进入研究中心,统一标准化饮食
D.内源性化合物基线扣除无需考虑生理节律特点
A.盐酸哌甲酯缓释片的作用大约持续8小时
B.盐酸哌甲酯缓释片必须咀嚼吞服才能发挥最大药效
C.托莫西汀治疗对ADHD症状的药理作用的持续时间似乎比根据其药代动力学特性预测的时间要长
D.盐酸哌甲酯控释片必须整片吞服,不可咀嚼、掰开或压碎服用
E.托莫西汀是第一个被美国FDA批准用于治疗儿童及成人ADHD的非神经兴奋剂
A.药学研究和评价(理化特性、生物活性、质量等)
B.非临床研究和评价(体外、体内动物药代/药效、毒理、免疫原性等)
C.1期药代/药效动力学研究,3期临床试验证明疗效和安全性
D.以上均是
A.中药成分复杂,不需要过多的进行药代动力学研究
B.中药成分复杂,可以通过测定体内效应(包括药效和毒效)探求中药的时效关系
C.药理效应法是中药药代动力学研究的方法之一
D.毒理效应法是中药药代动力学研究的方法之一
E.中药单体活性成分可采用血药浓度法
A.与参比药物具有相同的药物活性成份、剂型、规格、给药途径、说明书、质量、适应证等特性,并且与参比药物生物等效
B.已经过全面的药学、药理学和毒理学研究以及临床研究数据证实其安全有效性并首次被批准上市的药品
C.为了改善体内药代动力学特性或实现临床优效性,在原研药物的基础上进行改良的制剂
D.以上都不是
A.艾司氯胺酮的体内清除率比左旋氯胺酮高
B.相较于氯胺酮定向力恢复时间较慢
C.相较于氯胺酮苏醒更快
D.艾司氯胺酮与左旋氯胺酮在体内不会相互转换
A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用
B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学
C.他汀类药物不影响激素水平,所以可以和激素类药物联用
D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物
A.产后1周内,胃肠蠕动增加,口服药物吸收增强
B.产后1~2周内,口服药物吸收减少
C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比,分布范围明显更大
D.产褥期血容量增加15%~25%,血药浓度一过性下降
E.产褥期2~3周后药物分布可恢复正常