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[判断题]

吉至®(吉非替尼):是按化学药品新注册分类获批的仿制药,纳入《中国上市药品目录集》,视同通过一致性评价。()

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第1题
与吉非替尼单药相比,阿帕替尼与吉非替尼联合使用Ki67和PNCA的表达显著降低。()
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第2题
WJTOG3405研究中,吉非替尼组的中位PFS为9.2个月。()
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第3题
吉非替尼联合艾坦以后,中位PFS较单用吉非替尼延长了约?()

A.50%

B.80%

C.100%

D.150%

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第4题
目前在中国已获批上市的第三代EGFG-TKI是()?

A.奥希替尼

B.吉非替尼

C.阿法替尼

D.厄洛替尼

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第5题
一代EGFR-TKI包括?()

A.吉非替尼

B.阿法替尼

C.厄洛替尼

D.奥希替尼

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第6题
可导致过敏性肺炎的药物是()

A.吉非替尼

B.胺碘酮

C.环磷酰胺

D.博来霉素

E.甲氨蝶呤

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第7题
以下哪项不是吉非替尼的临床研究?()

A.IPASS

B.WJTOG3405

C.NEJ002

D.OPTIMAL

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第8题
不良事件(≥10%,安全性人群):吉非替尼不良事件与既往报道一致,且未出现间质性肺病。()
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第9题
国内企业研发,作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治疗晚期胃癌的药物是()

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼

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第10题
一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后,如果患者出现T790M突变,二线使用奥希替尼治疗,整体的中位PFS预计约为29.2个月。()
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第11题
EGFR-TKIs中吉非替尼、埃克替尼的皮疹、腹泻等不良反应发生率较高。而厄洛替尼、阿法替尼的耐受性相对较好,且价格较为便宜,更适合A+T联合治疗。()
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