A.单张门急诊处方超过五种药品的
B.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
C.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
D.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
A.因处方引起的差错或造成医疗事故时,医师或药师应负法律责任
B.因开具处方引起医疗纠纷时,以明确医师的法律责任
C.是调配处方错误引起医疗纠纷时,以明确药师的法律责任
D.因处方是药品消耗及支出后经济收入的凭据,备查经济上的法律责任
E.处方是医师、药师、护士为患者开方调配和给药是否正确的法律依据
A.按照中医诊断结果,辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药
B.中成药名称规范
C.根据病人特殊情况需要,医师可超剂量使用,无需再次签名
D.中药溶液制剂、注射剂以应当注明剂量
E.中药注射剂应单独开具处方
A.应当按照操作规程调剂处方药品
B.应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
C.应当对处方用药适宜性进行审核
D.必须做到“四查十对”
E.调剂后,应当在处方签名或者加盖专用签章
B、是药品生产企业提供的的,医师可以在适当范围内参考,不必完全遵守。
C、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,其受到时效性的限制,可以完成不必遵守
D、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息,用以指导安全、合理使用药品的技术性资料,是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书,是医师开具处方处方的依据,但药师审核处方可以不用遵守。
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
B.医师开具院内制剂处方时,应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过5天
D.处方书写应字迹清楚不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期