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[单选题]

对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）

A.如果注射剂规格为1ml∶10mg，是指每支装药量为 1ml 含有主药 10mg

B.如果片剂规格为0.1g，指的是每片中含有主药 0.1g

C.贮藏条件为密闭，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为遮光，是指用不透光的容器包装

E.贮藏条件为在阴凉处保存，是指保存温度不超过 10℃

答案

E、贮藏条件为在阴凉处保存，是指保存温度不超过 10℃

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第1题

《药典》中对药物的贮存条件和规格都有相应的要求。下列对于《中国药典》规定的项目与要求的理解和叙述，错误的选项是（）

A.如果注射剂规格为1ml，10mg，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

B.贮藏条件为在冷处保存，是指保存温度不超过15℃

C.贮藏条件为密闭，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；遮光，是指容器在不透光的容器包装

D.贮藏条件为室温，是指保存温度25℃±2℃

E.贮藏条件为在阴凉处保存，是指保存温度不超过20℃

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第2题

对《中国药典》收录的正文、名称与编排、项目与要求、检验方法与限度等做统一规定的部分是（)。

A.正文

B.通则

C.凡例

D.《中国药典》一部

E.《中国药典》二部

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第3题

《中国药典》2000版对片剂质量评价的项目和测定方法有哪些规定？

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第4题

《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。（)

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第5题

《中国药典》（2015年版)规定,对易霉变的柏子仁、桃仁、杏仁、酸枣仁等需额外进行的检查项目是（）

A.含氯量

B.含磷量

C.妥布霉素

D.黄曲霉毒素

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第6题

按现行版《中国药典》的要求，颗粒剂的质量检查项目有以下（)等项目。

A.干燥失重

B.溶化性

C.粒度

D.装量差异

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第7题

《中国药典》（2010年版）中规定，口服散剂检查的项目包括（）。

A.无菌

B.外观均匀度

C.干燥失重

D.粒度

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第8题

储存药品的库房按温湿度要求分为哪几种（《中国药典》规定)？其温湿度分别是多少？

储存药品的库房按温湿度要求分为哪几种(《中国药典》规定)？其温湿度分别是多少？

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第9题

现行版《中国药典》规定，阴道片的特殊检查项目是（）。

A.熔化性试验

B.硬度检查

C.微生物检查

D.融变时限检查

E.含量均匀度检查

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第10题

《中国药典》（2010年版）规定，普通片剂的崩解时限要求为（）。A.15minB.30minC.45minD.60min

《中国药典》（2010年版）规定，普通片剂的崩解时限要求为（）。

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

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第11题

《中国药典》2020年版二部药典标准中与安全性相关的项目是（)

A.抑菌剂

B.渗透压

C.无菌与微生物

D.细菌内毒素与热源

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