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第1题
最新修订后的《医疗器械监督管理条例》于2014年3月7日公布，自___起施行。
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第2题
我国在2014年6月1日起施行的《》中附则部分第76条，对医疗器械做了定义（)。
A.医疗器械监督管理规定
B.医疗器械管理规定
C.医疗器械监督管理条例
D.医疗器械使用管理条例
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第3题
现行的《医疗器械监督管理条例》自（)起施行。
A.2020年6月1日
B.2021年1月1日
C.2021年6月1日
D.2021年12月1日
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第4题
根据中华人民共和国国务院令第739号，修订后的《医疗器械监督管理条例》自（）起施行
A.2020年6月1日
B.2021年1月1日
C.2021年6月1日
D.2022年1月1日
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第5题
经国务院第119次常务会议修订通过的新《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号)的施行时间为（)。
A.2020/12/21
B.2021/1/1
C.2021/6/1
D.2021/7/1
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第6题
相比于《医疗器械监督管理条例》（680号)，以下哪项属于《医疗器械监督管理条例》（739号)新增制度？ （)
A.医疗器械紧急使用制度
B.医疗器械临床试验伦理审查制度
C.医疗器械唯一标识制度
D.医疗器械委托生产制度
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第7题
《化妆品监督管理条例》于（)正式颁布，并将于（)起施行
A.2015年7月20日，2015年8月1日
B.2018年12月8日，2019年1月1日
C.2020年1月3日，2021年1月1日
D.2020年6月16日，2021年1月1日
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第9题
违反《医疗器械监督管理条例》规定，构成犯罪的，依法追究民事责任。（）
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第10题
医疗器械经营监督管理办法自起施行（）
A.2014年06月30日
B.2014年10月01日
C.2014年07月01日
D.2014年09月30日
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第11题
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为()。
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