A.2020/12/21
B.2021/1/1
C.2021/6/1
D.2021/7/1
A.第三类医疗器械的风险等级最高
B.《医疗器械监督管理条例》是为了保障患者受益大于风险,风险在可控和可接受范围
C.《医疗器械监督管理条例》于2018年6月1日施行
A.医疗器械紧急使用制度
B.医疗器械临床试验伦理审查制度
C.医疗器械唯一标识制度
D.医疗器械委托生产制度
A.5000元以上1万元
B.2万元以上3万元
C.1元以上2万元
D.5000元以上2万元
A.经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的
B.经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的
C.食品药品监督管理部门责令停止经营后,仍拒不停止经营医疗器械的
D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。