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第1题
国家基本药物的来源中首选品种对象是（）。
A.国家药品标准收载的品种
B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种
C.国务院药品监督管理部门批准的新药
D.国务院药品监督管理部门批准的新药
E.地方药品标准再评价后的药品
第4题
新技术和新项目的管理期限是指从获得批准开展之日起至转为常规技术项目的时间。如已获国家批准的检查、检验类项目，管理周期一般为（)到一年
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月
E.9个月
第5题
新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施（)A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督
新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施()
A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生行政部门
E．临床试验机构伦理委员会
第6题
药品生产技术转让按（)程序办理A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.药
药品生产技术转让按()程序办理
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请 《药品注册管理办法》规定：
第11题
下列关于我国对电子出版物管理的表述中，错误的是（）。A.国家对从事电子出版物制作的单位实行备
下列关于我国对电子出版物管理的表述中，错误的是（）。
A.国家对从事电子出版物制作的单位实行备案制管理
B.国家对电子出版物的出版实行许可制度
C.图书出版社经出版行政部门批准后可以出版配合本版图书的电子出版物
D.电子出版物出版单位不可以制作电子出版物
