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[单选题]
国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》，从()起施行。
A.2005年4月30日
B.2005年7月1日
C.2005年10月1日
D.2006年4月30日
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A.国食健字 G+4 位年代号+2 位省级行政区域代码+6 位顺序编号
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C.国食健字 G+4 位年份代码+4 位顺序号
D.国食健字 J+4 位年份代码+4 位顺序号
指导和监督保健食品广告审查工作。
A．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B．县级以上(食品)药品监督管理部门
C．国家食品药品监督管理局
D．县级以上工商行政管理部门
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
A.凡以保健食品名义报检的进口食品，必须报国家食品药品监督管理局审批合格后，方可进口
B.凡取得保健食品批号的进口保健食品，在进口时须增做功能性复核实验项目；否则，一律不予签发卫生证书
C.进口保健食品的报检程序与进口一般食品无异
D.没有获得卫生证书的保健食品不予进口
A.保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效
B.保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能
C.保健食品的功能和成分在特殊的情况下可以与标签、说明书不一致
D.国务院食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容
A.保健食品的功能和成分在特殊的情况下可以与标签、说明书不一致
B.保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能
C.国务院食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容
D.保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.中国食品药品检定研究院
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.地市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.国家及省级食品药品监督管理局
