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A．用K2Cr2O7标定Na2S2O3时，采取淀粉作指示剂，终点是从绿色到蓝色
B．铈量法测定Fe2+时，用邻二氮菲亚铁作指示剂，终点从橙红色变为浅蓝色
C．用K2Cr2O7测定铁矿中含铁量时，依靠K2Cr2O7自身橙色指示终点
D．二苯胺磺酸钠的还原型是无色的，而氧化型是紫色的
E．溴酸钾法测定苯酚时，采用淀粉为指示剂，其滴定终点是蓝色褪去
某一溶液，含铁47.0mg·L-1，吸取此溶液5.0mL于100mL容量瓶中，以邻二氮菲光度法测定铁，用1.0cm吸收池于510nm处测得吸光度为0.467。计算吸光系数a和摩尔吸光系数ε。已知M(Fe)=55.85g·mol-1
A.这些离子也将被滴定，造成误差
B.这些离子能与邻二氮菲生成更稳定的配合物，使指示剂封闭
C.离子的颜色影响终点的观察
D.增加离子强度造成终点误差大
E.这些离子会引起诱导反应
在1mol/LH2SO4介质中，以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为()。
A二苯胺磺酸钠
B邻二氮菲–亚铁
C硝基邻二氮菲–亚铁
D邻苯氨基苯甲酸
已知在1mol/L HCl介质中，
/Cr3+)=1.00V，
(Fe3+/Fe2+)=0.68V，以K7Cr2O7滴定Fe2+时，适宜的指示剂为( )。
A．自身作指示剂 B．邻苯氨基苯甲酸(
=0.89V)
C．亚甲基蓝(
=0.52V)D．邻二氮菲亚铁(
=1.06V)
下表加入不同量的10μg·mL-1Fe2+标准溶液，再加1.0mL 100g·L-1盐酸羟胺溶液(用以将试液中Fe3+还原为Fe2+)，2.0mL 1.5g·L-1邻二氮菲(与铁形成橘红色配合物)和5.0mL 1mol·L-1NaAc溶液(为减少其他离子干扰，以控制pH≈5的溶液中显色)再用水稀释至刻度，在510nm处测定吸光度，试计算试液中Fe的浓度？
| 编 号 | 空白 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 未知试液/mL | 0.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 |
| 10μg·mL-1Fe2+标准溶液/mL | 0.0 | 0.0 | 10.0 | 15.0 | 20.0 | 25.0 |
| 吸光度A | 0.040 | 0.201 | 0.291 | 0.341 | 0.381 | 0.432 |
0.0mL比色管内用邻二氮菲显色,定容后在510nm处测得吸光度如下:
取1.00mL含Fe2+未知溶液稀释到100.00mL,再取稀释液5.00mL,在50.0mL比色管内用同样方法显色定容后测得吸光度A=0.47.求未知溶液中Fe2+的浓度.
