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第2题
SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了（)
A.推进药品生产企业GMP认证制度实施
B.打击杜绝弄虚作假行为
C.提高药品生产企业现代化水平
D.保证药品研究中报资料真实可靠
第4题
经营批准文号为“粤械注准20152640778”的医疗器械，需要取得以下哪些证照()
A.《GSP》认证证书
B.《医疗器械经营许可证》
C.《GMP》认证证书
D.《第二类医疗器械经营备案凭证》
第6题
（)是电子商务采取的主要保密安全措施，是实现数据保密的一种重要手段,目的是为了防止合法接收者之外的人获取信息系统中的机密信息。
A.解码技术
B.加密技术
C.安全验证技术
D.数字认证技术
第7题
关于《药品生产质量管理规范》(药品GMP)的说法，错误的是()。
A.药品GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理质量控制的基本要求
B.药品生产企业应当将药品注册的要求，贯彻到原料采购、药品生产、控制、产品放行以及药品销售的全过程中
C.药品生产企业应当确定需要进行的确认或者验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制
D.药品生产企业应当建立文件管理的操作规程，系统的设计、制定、审核、批准和发放文件
第9题
MaxCompute中用户认证（Authentication)的主要功能是检查请求（Request)发送者的真实身份。它一般包括:（)。
A.正确验证消息发送方的真实身份
B.正确验证接收到的消息在途中是否被篡改
C.正确验证用户状态，包括是否欠费等
D.用户需要提取用户个性化信息时进行用户个性化认证
第11题
安全补丁在产品上的应用先前已通过通用标准（CC)进行了验证评估保证级别（EAL)4将（)
A.要求更新保护配置文件PP
B.需要重新认证
C.保留其当前的EAL等级
D.将产品减至EAL3
