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[判断题]

GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()

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第1题
根据药品流通监督管理办法规定,药品批发企业的购销记录应保存至()

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后4年

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第2题
药品零售企业必须建立购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对,错)。
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第3题
药品批发企业的验收记录应保存至()

A.超过药品有效期1年

B.超过药品有效期1年,但不得少于2年

C.超过药品有效期1年,但不得少于3年

D.超过药品有效期1年,但不得少于5年

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第4题
以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法正确的是()

A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装

B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,应登记购买者身份证号码,姓名

C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存五年

D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

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第5题
药品购进票据和记录应保存至______,但不得少于______。
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第6题
购进药品记录应保存至超过药品有效期1年,不得少于3年。()
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第7题
GSP规定应做的记录包括()

A.进货验收记录

B.检验记录

C.不合格药品报废、销毁记录

D.养护检查记录

E.药品质量跟踪记录

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第8题
下列有关药品批发企业不正确的描述是()A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构

下列有关药品批发企业不正确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

C.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

D.企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员

E.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

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第9题
GSP规定药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,发现患有______、______或______,应调离该岗
位。
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第10题
药品批发企业下列五种情形会被收回GSP证书()。

A.严重缺陷项目超过1项(含)的

B.主要缺陷项目超过检查项目10%(含)的

C.主要缺陷项目小于10%,一般缺陷项目超过20%(含)的

D.一般缺陷项目超过30%(含)的

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第11题
药品批发企业的严重缺陷项目包括()

A.计算机系统软件与数据库

B.购进药品索取发票

C.购进合法性审核

D.销售药品开具发票

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