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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

测定溶出度的目的包括()。

A.探索药物制剂体内外相关性

B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度

C.研究不同提取方法与溶出度的关系

D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响

E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响

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第1题
在含量及溶出度测定中,没有要求的项目是()。

A.专属性

B.重复性

C.耐用性

D.检测限

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第2题
片剂四用仪可以测定硬度、脆碎度、崩解度和溶出度。()
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第3题
对4个药厂生产的阿司匹林片,测定片剂的溶出度,每个样品进行5次实验,以溶出63%所需要时间的对数作
为指标,测得结果如表6—7,问4个工厂产品的平均溶出度是否不同?如有差异,作多重比较。

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第4题
现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。
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第5题
难溶性药物制成的口腔崩解片,还应进行溶出度检查。()
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第6题
下列制剂需要检查溶出度的是_________。

A.滴眼剂

B.难溶药物的片剂

C.注射剂

D.软膏剂

E.糖浆剂

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第7题
溶出度仪可模拟药物在人体内释放过程。()
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第8题
药物与载体是否形成固体分散体及药物的分散状态可通过溶出速度、平衡溶解度、熔点的测定、X-射线衍热分析及偏光显微镜等方法验证。()
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第9题
下列属于药物制剂化学稳定性的是()。

A.片剂的崩解度、溶出速度降低

B.胶体溶液的老化

C.制剂中药物的氧化、水解

D.微生物污染而产生的药品变质、腐败

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第10题
持续稳定性考察的目的是在______监控已上市兽药的质量,以发现兽药与生产相关的稳定性问题(如杂
持续稳定性考察的目的是在______监控已上市兽药的质量,以发现兽药与生产相关的稳定性问题(如杂

质含量或溶出度特性的变化),并确定兽药能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。

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第11题
对于制剂的检查,下列说法中标准的是:()

A.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查

B.注射剂一般检查包括重量差异检查

C.溶出度检查属于片剂一般检查

D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查

E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰

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