题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
为客观评价某新药的有效性，采用双盲临床试验，所谓“双盲”即（）
A．研究者和受试者都不知道对照药的性质
B．两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组
C．研究者和受试者都不知道试验药的性质
D．研究者和受试者都不知道谁接受试验药，谁接受对照药
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A.在健康志愿者中检验受试药的安全性
B.在患者中检验受试药的不良反应情况
C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
临床上的“双盲”研究是指
A．研究组接受新药，对照组接受安慰剂
B．观察者和受试对象均不知道分组情况
C．研究组和对照组都不知道观察者的身份
D．研究对象既不知道所属组别，也不知道所用药物种类
E．研究者既不知道分组情况，也不知道所用药物种类
A.PD-L1药物
B.多西他赛
C.顺铂
D.安慰剂
A．0期临床试验
B．新药Ⅰ期临床试验
C．新药Ⅱ期临床试验
D．生物等效性试验
A.药品说明书信息
B.各种书籍、期刊的药学信息
C.随机、双盲、对照的临床试验
D.某些厂商赞助的有偏颇的信息
E.国家不良反应监测中心发布的不良反应信息
