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按《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,哪些违法行为应从重处分?

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第1题
按《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,哪些违法行为应从重处罚?
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第2题
经营、使用假劣药可以免除罚款?()

A.仅适用于药品经营企业、医疗机构

B.未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定

C.有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的

D.此处违法所得是按“售出价格与购入价格的差价”计算

E.以上都是

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第3题
哪些违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的情形会受到从重处罚?

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()
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第5题
开办药品生产企业必须符合( )

A.药品管理法

B.药品管理法实施办法

C.有关的文件规定

D.GMP

E.药品管理法、药品管理法实施条例和相关文件的规定

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第6题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第7题
《药物临床试验质量管理规范》的制定依据有()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国药品生产质量管理规范》

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第8题
简述《药品管理法》及其《实施条例》对中药饮片管理的规定。

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第9题
简述《药品管理法》及其《实施条例》对药品包装管理的规定。

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第10题
为加强药品和医疗器械监督检查,强化安全风险防控,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,制定《药品医疗器械飞行检查办法》()
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第11题
“国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定”出自()A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《

“国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定”出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《中药材生产质量管理办法》

E.《中药品种保护条例》

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