重组极性杂合DNA模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型A×a的杂交中发现的。合子减数分裂产
在酵母中,对于两个位于线粒体中的抗性基因,下列杂交将得到双杂合子(MA Ta和MATα是酵母交配型的等位基因): MATaolir capr×MATα oliscaps 上述杂交能得到怎样的子囊型?
在粗糙脉孢菌中,一个带有交配型基因A和突变基因arg-l的菌株,与一个带有交配型等位基因a和野生型基因arg-l(十)的菌株进行杂交,得到400个顺序四分子,可归为以下7类 (每一类均含有几种不同的孢子顺序。):
(1)图示推断交配型基因座与arg-l基因座之间的连锁关系。在图中标出着丝粒的位置,在所有的间距中都要注明图距。 (2)图示产生第6类四分子的减数分裂模式。
检测减数分裂产物。下表给出了每种类型分别与探针A和B杂交的DNA片段:
(1)这些不同孢子DNA如何产生? (2)画出对应的染色体区域。
A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。
B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。
C.在所有酵母细胞中始终表达。
D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。
A.编码一个位点特异的DNA内切核酸酶
B.的启动子中含有许多不同的功能元件
C.任何时候在任何酵母细胞中都表达
D.编码可以切割沉默基因座,而对MAT无作用的蛋白
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?
为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。
外源DNA导入宿主细胞的方法中,不是依据转化方式原理而进行的方法是()。
A.重组质粒载体+感受态细胞
B.重组噬菌体DNA或重组噬菌质粒+感受态细胞
C.外源DNA被包装成A噬菌体颗粒+宿主细胞
D.酵母质粒载体+酵母细胞的原生质体
两个纯合的玉米品系在6号染色体上从P1到sm的区域(如下图)显示不同的重组率。正常的品系A的重组率(RF)为26%,而异常的B品系则是8%。将两个品系杂交,产生的杂种后代生殖力下降。
(1)在异常的品系中,倒位和缺失,哪个最可能是引起重组率降低的原因,为什么? (2)图解染色体畸变与上述遗传标记之间的关系。 (3)为什么杂交后代的生殖力会下降?