A.用接种环将黏液性细菌菌落混合均匀,再挑取部分样品进行点板
B.用棉签轻轻拂去黏液型菌落表面黏液,再挑取部分下层样品进行点板
C.用接种环挑取分纯黏液型菌落到装有300μl去离子水的EP管中,充分分散清洗,1600~1900×g,离心2min,弃上清,取沉淀点板
D.干燥型菌落尽可能在菌落生长早期较疏松时挑取
E.干燥型菌落应注意避免挑到培养基成分
A.均匀涂布
B.平板连续划线
C.平板分区划线
D.斜面接种
E.液体接种
A.从培养基上挑取合适的菌量转移至靶板上相应的靶点位置
B.使用一次性接种环或无菌竹签轻轻涂抹,使菌苔在靶点上形成一层均匀的薄膜
C.涂抹的菌量太少,造成分析信号不足,导致鉴定失败
D.涂抹菌量越多,鉴定结果越好
E.在涂布时应尽量覆盖整个靶点区域,超出靶点区域易造成交叉污染