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[主观题]
在单倍体酵母细胞中检测ad-3等位基因的回复突变率。在100个分装了含有腺嘌呤的液体培养基的试管中
接种很少量的突变酵母细胞，培养至每管含有103个细胞。然后将每管中的细胞分别在不含腺嘌呤的固体培养基上铺板培养。24 h后观察，63个平板上可见菌落。计算每次细胞分裂该等位基因的回复突变率。
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由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白，称做α2。在可交配型的单倍体细胞中，α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中，α2抑制物同α1基因产物协同作用，关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现，一个在单倍体特异性基因前，另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性，很有可能α2与两者都结合。然而，它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此，这种修饰作用的本质是什么？α1是能催化α2的共价修饰，还是能与α2结合而修饰α2蛋白？
为了认清这些问题，要做三个实验。首先，在单独作用和共同作用两种方式下，测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合，但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中，大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下，单倍体专一性片段仍被束缚。同样，如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中，α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中，改变不同的α1和α2的比例，当α2过量时，同单倍体专一性片段的结合减弱，而当α1过量时，同α专一性片段的结合减弱。
在单倍体酵母中，arg-ad-nic+leu+与arg+ad+nic-leu-杂交产生单倍体有性孢子，随机选择其中的20个进行培养，得到以下结果(Arg表示精氨酸，Ad表示腺嘌呤，Nic表示尼克酰胺，Leu表示亮氨酸；“十”表示生长，“一”表示不能生长)：
1.jpg)
(1)这些基因的连锁情况如何？ (2)第16号培养物是如何产生的？
1.jpg)
检测减数分裂产物。下表给出了每种类型分别与探针A和B杂交的DNA片段：
2.jpg)
(1)这些不同孢子DNA如何产生？ (2)画出对应的染色体区域。
在酵母中，对于两个位于线粒体中的抗性基因，下列杂交将得到双杂合子(MA Ta和MATα是酵母交配型的等位基因)： MATaolir capr×MATα oliscaps 上述杂交能得到怎样的子囊型？
野生型单倍体粗糙脉孢菌(Neurospora)能够自己合成色氨酸，突变等位基因td导致其丧失了这一功能。基因型为td的突变体需要在培养基中添加色氨酸才能生长。这种表型受到等位基因su的抑制，因此同时带有su和td两个突变基因的菌株不再依赖色氨酸。等位基因su与td独立分配。 (1)将tdsu菌株与基因型为野生型的菌株杂交，后代的基因型及其比例如何？ (2)上述杂交后代中色氨酸依赖型与非依赖型的比例如何？
