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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下关于血管外给药后药动学参数的描述错误的是()

A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度

B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率

C.峰浓度可反映吸收的速率和程度

D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的

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第1题
关于静脉注射,以下哪项描述错误()

A.根据病情,掌握注药的速度

B.长期给药,应由近心端向远心端选择血管

C.不可在静脉瓣处进针

D.防止刺激性强的药液溢出血管外

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第2题
关于生物等效性研究基本要求描述错误的是()

A.筛选受体者时主要基于安全性方面的考虑

B.推荐多次给药稳态药代研究评价生物等效性

C.口服常释制剂,需要进行空腹和餐后生物等效性研究

D.仿制药生物等效性试验尽可能选择原研产品作为参比制剂

E.采用药动学终点指标Cmax、Tmax和AUC进行评价

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第3题
抗菌药物的PK参数不正确的是()

A.峰浓度(Cmax):血管外给药时药-时曲线的最高点

B.达峰时间(Tmax):达到峰浓度的时间

C.生物利用度(F):药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度

D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异

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第4题
按一级动力学消除的药物,计算达到期望血药浓度时给药剂量的药动学参数是()。

A.t1/2

B.Vd

C.F

D.AUC

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第5题
开展TDM的主要目的是()

A.处理不良反应

B.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度检测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案

C.进行新药药动学参数计算

D.进行药效学的探讨

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第6题
下列关于药动学参数的说法正确的是:()

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大

D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中

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第7题
开展治疗药物监测主要的目的是()。

A.处理不良反应

B.进行新药药动学参数计算

C.进行药效学的探讨

D.评价新药的安全性

E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案

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第8题
下列不属于抗菌药物的给药间隔是()

A.药物的半衰期

B.药动学药效学特点

C.抗生素后效应

D.感染严重程度

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第9题
重复静脉注射给药与血管外重复给药的稳态最大血药浓度各有何特点?为什么?

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第10题
单室模型静脉注射给药与血管外给药负荷剂量的求算有什么不同?

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第11题
以下关于氯丙嗪地应用,哪项为错误的()

A.药物引起吐逆

B.麻酔前给药

C.人工蛰伏

D.精力期高兴躁动

E.晕动制

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