题目内容
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[单选题]
血管外给药，制剂中的药物被机体吸收利用的数量和速度，被称为（）。
A.半衰期
B.首过效应
C.生物利用度
D.血浆清除率
E.血浆蛋白结合率
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A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异，即说明两者是生物等效的
A.峰浓度(Cmax)：血管外给药时药-时曲线的最高点
B.达峰时间(Tmax)：达到峰浓度的时间
C.生物利用度(F)：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度
D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异
血管外注射给药时，药物通过毛细血管的吸收的主要方式是：
A.主动转运
B.被动扩散 C滤过
D.易化扩散
E.胞饮
A.肌内或皮下注射后，按摩与热敷能促进药物的吸收
B.肌肉注射制剂可以是水溶液、油溶液、混悬剂或乳浊液，刺激性不宜过大
C.皮内注射是将药物注入真皮与肌肉间的软组织中
D.皮下注射吸收较差，只适用于诊断和过敏试验
E.混悬型注射液处方中的附加剂助悬剂会加快药物吸收
以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是（）。
A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大，因此经皮吸收比例更大
B.体表面积与体重比例远大于成人，因此经皮吸收比例更大
C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速，作用更明显
D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应，出生后4周内不建议采用经皮给药途径
E.药物吸收入血液后，通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中，并与组织中受体结合，发挥药理和毒理作用的过程
A.指药物从给药部位吸收入血，再由血液循环运送到机体各组织、间质液或细胞液中的过程
B.影响因素有细胞内液pH，药物蛋白结合率、脂溶性、相对分子质量、分子结构等
C.体内特殊生理屏障影响抗菌药物的分布，如血脑屏障，胎盘屏障等
D.以上都是
A.对胃有刺激性的药物可直肠给药
B.最常用的是直肠栓和尿道栓
C.药物的吸收比口服干扰因素少
D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用
E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂
A.阿片类镇痛药制成的半固体制剂
B.适合腹泻、结肠造瘘、痔疮患者
C.药物经直肠粘膜吸收,不经口服也能维持吗啡血药浓度
D.适合用于不能口服给药的患者
A.能减少药物的刺激性：调整液体浓度，避免固体药物(溴化物、碘化物)局部浓度过高
B.给药途径多：内服和外用
C.分子或微粒状态分散：药物的分散度大，吸收快，较迅速发挥药效
D.体积较大，携带、运输、贮存都不方便
A.口服药物与皮下注射药物的不同
B.寻找了种药物使用的新方法
C.如何安全服用药物
D.薄膜的利用与生物化学的研究
