题目内容
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[单选题]
标签说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是（)。
A.生产车间
B.研发部
C.仓储
D.QA
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A.必须在非处方药的包装、标签和说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语
B.消费者有权自主选购非处方药，无须按标签或说明书所示内容使用
C.卫生部组织遴选并公布非处方药药品目录
D.非处方药的包装上必须印有sFDA规定的非处方药专用标识
E.经营甲类非处方药的企业必须取得《药品经营许可证》、《药品GsP证书》
附着或系挂在商品销售包装上的文字、图形、雕刻及印制的说明是________。
A．商品说明书
B．包装标签
C．运输标志
D．包装标志
药品标签印制的依据是()
A．药品的适应证或功能主治
B．药品的化学结构
C．药品说明书
D．药品生产企业申报药品的文件
E．省级药品监督管理部门的相关规定
A.外用药品标识为红色方框底色内标注白色“外”字
B.药品标签中的外用药标识应当彩色印制
C.药品标签中的外用药标识可以单色印制
D.说明书中的外用药品标识应当彩色印制
E.说明书中的外用药品标识可以单色印制
A.进口食品应当符合原产国食品安全国家标准
B.首次进口食品添加剂新品种，进口商应取得卫生部的许可
C.向我国境内出口食品的境外食品生产企业应当经国家质检总局注册
D.预包装食品没有中文标签、中文说明书的，不准进口
A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
B.药品商品名称可以与通用名称同行书写。
C.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
E.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
