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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对于药品分包装的变更,持有人应当在变更实施前,报所在地()备案。

A.省、自治区、直辖市药品审评中心

B.省、自治区、直辖市药品审批中心

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第1题
持有人应当在获得批准后实施,实施时间原则上最长不得超过自变更获批之日起()个月。涉及药品安全性变更的事项除外。

A.5

B.6

C.7

D.8

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第2题
()是药品上市后变更管理的责任主体。

A.单位机构

B.公司

C.持有人

D.责任人

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第3题
变更募集资金投资项目的,上市公司应当在股东大会通过决议后10个交易日内赋予可转换公司
债券持有人1次回售的权利,有关回售公告至少发布3次。()

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第4题
持有人名称、生产企业名称、生产地址名称等变更,应当完成药品生产许可证相应事项变更后,向()药品监管部就药品批准证明文件相应管理信息变更进行备案。

A.国家

B.地方

C.市级

D.所在地省级

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第5题
变更募集资金投资项目的,上市公司应当在股东大会通过决议后20个交易日内赋予可转换公司债券持有人1次回售的权利,有关回售公告()。

A.至少发布2次

B.至多发布2次

C.至少发布3次

D.至多发布3次

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第6题
变更募集资金投资项目的,上市公司应当在应当在股东大会通过决议后20个交易日内赋予可转换公司债
券持有人()次回售的权利,有关回售公告()。

A.1,至少发布3次

B.2,至少发布3次

C.2,至少发布2次

D.2,至少发布5次

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第7题
《中华人民共和国药品管理法》在药品生产环节创新多项制度,除了药品召回制度外,还包括()。

A.持有人委托生产销售制度

B.药品质量管理体系定期审核制度

C.出厂与上市双放行制度

D.药品生产许可变更分类管理制度

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第8题
第 37 题 变更募集资金投资项目的,上市公司应当在股东大会通过决议后20个交易日内赋予可转换公司债券持有人()次回售的权利,有关回售公告()。

A.1,至少发布3次

B.2,至少发布3次

C.2,至少发布2次

D.2,至少发布5次

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第9题
《印鉴卡》中医医疗机构名称、地址、法定代表人、医疗管理部门负责人、药品采购药师等项目发生变更时,医疗机构应
当在变更之日起______日内到设区的市级卫生行政部门办理变更手续。
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第10题
关于“保险代理从业人员资格证书”,下列说法不正确的是()。

A.申请换发“资格证书”,持有人应当交还原“资格证书”,还应当提交“保险代理从业人员资格证书换发申请表”;前5年内每年接受后续教育情况的有关证明;最近3个月正面免冠小两寸彩色照片2张

B.“资格证书”登记事项发生变更的,持有人应当持变更事项的证明材料和“资格证书”原件,向中国保监会办理相关变更手续、

C.“资格证书”毁损影响使用的,持有人可以向中国保监会申请更换。持有人向中国保监会申请更换的,应当提交被毁损的“资格证书”原件

D.“资格证书”遗失的,持有人应当在中国保监会指定的媒体和网站上公告。持有人向中国保监会申请补发的,应当提交亲笔签名的遗失声明和刊登遗失公告的证明材料

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第11题
发行可转换公司债券的上市公司经股东大会批准变更募集资金投资项目的,应当在股东大会通过决议后3
0个交易日内赋予可转换公司债券的持有人1次回售的权利,有关回售公告至少公布3次。()

A.正确

B.错误

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