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[判断题]

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。()

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第1题
药典规定凡检查含量均匀度的散剂,可不必进行()。

A.干燥失重检查

B.微生物限度检查

C.外观检查

D.装量差异检查

E.含量检查

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第2题
《中国药典》对片剂的硬度检测作出了详细的规定。()
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第3题
《中国药典》2000版对片剂质量评价的项目和测定方法有哪些规定?

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第4题
《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。()
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第5题
《中国药典》(2010年版)规定,普通片剂的崩解时限要求为()。A.15minB.30minC.45minD.60min

《中国药典》(2010年版)规定,普通片剂的崩解时限要求为()。

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

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第6题
《中国药典》除规定对矿物药进行相应的定性鉴别和含量测定方法外,还对一些药物进行______、______和______等检
查,以保证用药安全。
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第7题
《中国药典》(2015年版)规定,对易霉变的柏子仁、桃仁、杏仁、酸枣仁等需额外进行的检查项目是()

A.含氯量

B.含磷量

C.妥布霉素

D.黄曲霉毒素

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第8题
根据《中国药典》2000版,普通片剂应在多长时间内崩解?()

A.10min

B.15min

C.30min

D.60min

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第9题
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂可不必进行()的检查。

A.干燥失重

B.装量差异

C.外观

D.微生物限度

E.粒度

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第10题
《中国药典》含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)。

《中国药典》含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)。

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第11题
《中国药典》(2010年版)中规定,口服散剂检查的项目包括()。

A.无菌

B.外观均匀度

C.干燥失重

D.粒度

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