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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

目前已获批上市的一代EGFR-TKI在EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的中位PFS约是()个月?

A.6.0-9.5

B.8.4-13.7

C.11.5-16.7

D.14.7-18.9

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第1题
目前在中国已获批上市的第三代EGFG-TKI是()?

A.奥希替尼

B.吉非替尼

C.阿法替尼

D.厄洛替尼

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第2题
一代EGFR-TKI敏感突变L858R,19DEL,共占总突变人群()

A.70%

B.80%

C.85%

D.90%

E.95%

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第3题
一代EGFR-TKI药物的中位PFS约为?()

A.5个月

B.7个月

C.10个月

D.16个月

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第4题
一代EGFR-TKI联合抗血管生成的中位PFS约为?()

A.7个月

B.10个月

C.15个月

D.18个月

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第5题
一代EGFR-TKI耐药后,发生T790M突变约为()

A.20%

B.30%

C.40%

D.50%

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第6题
艾瑞卡目前已获批的适应症是?()

A.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤

B.至少经过二线全身治疗的非小细胞肺癌

C.晚期肝细胞癌

D.至少经过一线全身治疗食管癌

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第7题
一代EGFR-TKI包括?()

A.吉非替尼

B.阿法替尼

C.厄洛替尼

D.奥希替尼

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第8题
中国已获批的肝癌一线治疗药物()

A.阿帕替尼

B.雷莫卢单抗

C.仑伐替尼

D.帕博利珠单抗

E.卡瑞利珠单抗

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第9题
中国已获批的肝癌二线治疗药物()

A.阿帕替尼

B.多纳非尼

C.阿替利珠单抗

D.帕博利珠单抗

E.纳武利尤单抗

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第10题
哪种情况下,中国儿童可沿用国外儿科人群药物临床试验数据?()

A.已有中国成人数据且国外已获批儿科人群适应症

B.已有中国成人数据且国外已获批儿科人群适应症,有充分证据显示疾病和患者不存在显著差异

C.有中国成人数据且国内外儿科人群参考文献可获得数据

D.有中国成人数据

E.以上均错误

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第11题
经营机构对已获批授信方案具体条款(授信敞口未超过已获批授信方案)的调整,适用调整。()
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