临床药学技术人员的业务范围包括( )
A.参与临床药物治疗方案设计
B.对重点患者实施治疗药物监测,指导合理用药
C.收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统
D.对医师处方进行审核、调配、收集药品不良反应信息
E.提供用药咨询服务
A.参与临床药物治疗方案设计
B.对重点患者实施治疗药物监测,指导合理用药
C.收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统
D.对医师处方进行审核、调配、收集药品不良反应信息
E.提供用药咨询服务
A.药品说明书信息
B.各种书籍、期刊的药学信息
C.随机、双盲、对照的临床试验
D.某些厂商赞助的有偏颇的信息
E.国家不良反应监测中心发布的不良反应信息
B.至少1名执业药师
C.至少1名执业药师(含执业中药师)和1名药师或以上职称的药学技术人员
D.至少1名执业药师(经营范围包括“中药饮片”的还应配备至少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术人员)和2名药师或以上职称的药学技术人员
A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可怔》
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准
D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场上销售
E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
A.省级药品监督管理部门收到申报资料后对其进行形式审查并子以受理。
B.监管部门组织对新药研制情况及相关原始资料进行现场核查,初步审查申报资料并提出审查意见。
C.省级药品监督管理部们将相关资料上交至国家食品药品监督管理局药品审评中心。
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心将组织药学、医学和相关技术人员对收到的申报资料进行技术审评。
E.完成技术审评后,将有关资料上交至国家食品药品监督管理局,并依据技术审评意见作出审批决定。