关于药动学参数的说法,错误的是()
A.亲脂性药物在血药中浓度较低,表观分布容积较小
B.一般水溶性或极性大的药物,血药浓度较高,表观分布容积较小
C.清除率的单位用体积/时间表示
D.代谢快、排泄快的药物,其tl/2 小
E.消除速率常数越大,药物体内的消除越快
A、亲脂性药物在血药中浓度较低,表观分布容积较小
A.亲脂性药物在血药中浓度较低,表观分布容积较小
B.一般水溶性或极性大的药物,血药浓度较高,表观分布容积较小
C.清除率的单位用体积/时间表示
D.代谢快、排泄快的药物,其tl/2 小
E.消除速率常数越大,药物体内的消除越快
A、亲脂性药物在血药中浓度较低,表观分布容积较小
A.消除速率常数越大,药物从体内的的消除越快
B.代谢快、排泄快的药物,其t1/2小
C.符合线性动力学特征的药物,生物半衰期随剂量的增加而增加
D.表观分布容积大提示分布广或者组织摄取多
E.清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积
A.某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快
B.地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中
C.表观分布容积不代表真实的生理容
D.某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的
A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积
B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大
C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大
D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样
E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中
关于抗菌治疗方案制定的依据说法错误的是()
A病原菌、感染部位、感染严重程度
B患者的生理、病理情况
C抗菌药物药效学和药动学证据
D以往的治疗经验
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A.新生儿和婴儿胃酸过多,酸不稳定的药物应适当加量
B.儿童首过消除能力较强,对于首过效应较强的药物生物利用度低
C.新生儿和婴儿水分含量大,水溶性药物应提高初始药物剂量
D.儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统
E.小儿肾功能正常范围较成年人大
A.高浓度下,表现为非线性药动学特征:AUC与剂量不成正比
B.低浓度下,表现为线性药动学特征:计量增加,消除半衰期延长
C.低浓度下,表现为非线性药动学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
D.高浓度下,表现为线性药动学特征:剂量增加,半衰期不变
E.高浓度下,表现为非线性药动学特征:血药浓度与剂量成正比