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[单选题]

关于药动学参数的说法,错误的是()

A.亲脂性药物在血药中浓度较低,表观分布容积较小

B.一般水溶性或极性大的药物,血药浓度较高,表观分布容积较小

C.清除率的单位用体积/时间表示

D.代谢快、排泄快的药物,其tl/2 小

E.消除速率常数越大,药物体内的消除越快

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A、亲脂性药物在血药中浓度较低,表观分布容积较小

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第1题
关于药动学参数的说法,错误的是()

A.消除速率常数越大,药物从体内的的消除越快

B.代谢快、排泄快的药物,其t1/2小

C.符合线性动力学特征的药物,生物半衰期随剂量的增加而增加

D.表观分布容积大提示分布广或者组织摄取多

E.清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积

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第2题
关于药动学参数说法错误的是()。

A.某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快

B.地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中

C.表观分布容积不代表真实的生理容

D.某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和

E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

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第3题
以下关于血管外给药后药动学参数的描述错误的是()

A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度

B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率

C.峰浓度可反映吸收的速率和程度

D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的

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第4题
下列关于药动学参数的说法正确的是:()

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大

D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中

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第5题
下列关于妊娠期妇女生理生化功能及药动学特点说法错误的是:()

A.药物消化吸收增加

B.药物蛋白结合下降

C.药物的代谢能力增强

D.肾脏排泄速度加快

E.胃酸及蛋白酶分泌减少

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第6题
评价生物利用度的药动学参数为Cmax、Tmax和AUC。()
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第7题
关于抗菌治疗方案制定的依据说法错误的是()A病原菌、感染部位、感染严重程度B患者的生理、病理

关于抗菌治疗方案制定的依据说法错误的是()

A病原菌、感染部位、感染严重程度

B患者的生理、病理情况

C抗菌药物药效学和药动学证据

D以往的治疗经验

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第8题
关于妊娠期药物代谢动力学药物分布特点说法错误的是()

A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多

B.药物分布容积明显增加

C.药物会经过胎盘向胎儿分布

D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇

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第9题
以下关于儿童的药动学特点说法错误的是

A.新生儿和婴儿胃酸过多,酸不稳定的药物应适当加量

B.儿童首过消除能力较强,对于首过效应较强的药物生物利用度低

C.新生儿和婴儿水分含量大,水溶性药物应提高初始药物剂量

D.儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统

E.小儿肾功能正常范围较成年人大

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第10题
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()

A.高浓度下,表现为非线性药动学特征:AUC与剂量不成正比

B.低浓度下,表现为线性药动学特征:计量增加,消除半衰期延长

C.低浓度下,表现为非线性药动学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

D.高浓度下,表现为线性药动学特征:剂量增加,半衰期不变

E.高浓度下,表现为非线性药动学特征:血药浓度与剂量成正比

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第11题
按一级动力学消除的药物,计算达到期望血药浓度时给药剂量的药动学参数是()。

A.t1/2

B.Vd

C.F

D.AUC

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