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[单选题]

新修订《药品管理法》中规定:国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。

A.药品追溯制度

B.药品信息制度

C.药品电子监管制度

D.药品信息化监管制度

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第1题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第2题
新修订《药品管理法》第九十八条规定禁止未取得药品批准证明文件()药品。

A.经营

B.生产

C.进口

D.加工

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第3题
根据新修订《药品管理法》规定,化学原料药按照药品管理,()实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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第4题
以下哪些是新修订《药品管理法》规定不得在网络上销售的药品?()

A.血液制品

B.蛋白同化制剂

C.药品类易制毒化学品

D.肽类激素

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第5题
新修订《药品管理法》规定,生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上()元以下的罚款。

A.二十万

B.八十万

C.一百万

D.五十万

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第6题
新修订《药品管理法》规定:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款

A.1~3倍

B.2~5倍

C.10~20倍

D.15~30倍

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第7题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》中,所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人
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第8题
15依据《突发事件应对法》规定,国家应当建立健全突发事件应急预案体系,突发事件应急预案的制定、修订程序由()规定

A.地方政府

B.国家应急中心

C.安全生产监督管理总局

D.国务院

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第9题
2019年新修订的《药品管理法》中,新增章节不包括以下哪项内容?()

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

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第10题
【2011年真题】《突发事件应对法》规定,国家应当建立健全突发事件应急预案体系,突发事件应急预案的制
定、修订程序由()规定。A.地方政府B.国家应急中心C.安全生产监督管理总局D.国务院

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