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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

2019年新修订的《药品管理法》中，新增章节不包括以下哪项内容？（)

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

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第1题

新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年11月1日起施行。（)

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第2题

按照2019年新修订药品管理法，以下不属于劣药的是（)

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.未注明产品批号的药品

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第3题

《药品管理法》最新修订日期是（）

A.2019年12月1日

B.2019年8月26日

C.2019年12月25日

D.2020年1月1日

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第4题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》中，所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人

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第5题

2019年8月26日第十三届全国人民代表大会第二次修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时施行。（)

A.2019/8/27

B.2019/9/27

C.2019/12/1

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于（）修订通过，自（）起施行。

A.2018年8月20日；2019年1月1日

B.2019年1月1日；2019年10月1日

C.2019年8月26日；2019年12月1日

D.2019年8月26日；2020年1月1日

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第7题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品，批号为20012 的药品合格，批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚，并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元，其中有危重病号使用。上述案例中批号为20023的碳青霉烯类抗菌药物是（）

A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第8题

新修订《药品管理法》中规定：国家建立健全（)。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。

A.药品追溯制度

B.药品信息制度

C.药品电子监管制度

D.药品信息化监管制度

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第9题

新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是（)

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第10题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》共12章（）条

A.180

B.165

C.155

D.185

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