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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()。

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓储条件的变动情况

D.经营方式的执行情况

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第1题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()。

A.研究

B.生产

C.经营

D.使用

E.检验

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第2题
药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查的形式有( )

A.重点检查

B.专项检查

C.日常抽查

D.跟踪检查

E.随机检查

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第3题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、价格

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第4题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()A.研究、生产、经营、价格B.研究、生产、广告、

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A.研究、生产、经营、价格

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、使用

E.生产、经营、广告、价格

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第5题
根据《药品管理法》,对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形,药品监督管理部门对其责令关闭,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处罚款药品监督管理部门作出的该行为属于()。

A.行政裁决

B.行政处分

C.行政处罚

D.行政强制

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第6题
根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律、法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉受案范围。下列情形中,不属于行政诉讼受案范围的是()。

A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼

B.甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼

C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼

D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼

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第7题
负责药品监督管理的部门对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。()
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第8题
负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,有权采取哪些措施?

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第9题
国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

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第10题
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,称之为()。

A.监查

B.检查

C.质量控制

D.稽查

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第11题
国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务
院规定的其他药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。()

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