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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品分包装后不需要在外包装上标示的是()

A.分装的药师

B.有效期

C.患者姓名

D.分装时间

E.药品名称

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第1题
持续稳定性考察针对市售包装药品、待包装产品、中间产品、原辅料等,确定其能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。()
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第2题
配送员将所收退回货品进行简单包装如放入物流箱中,并分别在退回货品上做简单标示,搬运上车,以方
便识别不同客户退回的货品属于()。

A.货品检查

B.返品上车

C.货品清点

D.货品签收

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第3题
下列关于食品的内容,依据《食品安全法》的规定,哪些是错误的。()

A.生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质

B.食品经营者应当按照食品标签标示的警示标志、警示说明或者注意事项的要求,销售预包装食品

C.产品标准代号和生产许可证编号不属于预包装食品标签的标明事项

D.食品的标签、说明书只要清楚、明显就行,食品与标签、说明书所载明的内容不符的,不影响上市销售。

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第4题
同一药厂生产的同一药品规格不同的,其()A.标签的格式及颜色必须一致 B.标签应当明显区别 C

同一药厂生产的同一药品规格不同的,其()

A.标签的格式及颜色必须一致

B.标签应当明显区别

C.包装颜色应当明显区别

D.在标签的醒目位置注明

E.在说明书中醒目标示

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第5题
同一药厂生产的同一药品,分别按处方药和非处方药管理的,两者的()A.标签的格式及颜色必须一致

同一药厂生产的同一药品,分别按处方药和非处方药管理的,两者的()

A.标签的格式及颜色必须一致

B.标签应当明显区别

C.包装颜色应当明显区别

D.在标签的醒目位置注明

E.在说明书中醒目标示

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第6题
根据《药品注册管理办法》,可以申请注册为非处方药药品包括()

A.进口药品分包装后的药品

B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品

C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口

D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂

E.经SFDA确定的非处方药改变剂型,但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

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第7题
进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。

A.进口药品注册证是港澳台进口的,医药产品注册证是进口药品分包装的

B.医药产品注册证是港澳台进口的,进口药品注册证是医药产品分包装的

C.进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的,医药产品注册证是港澳台进口的

D.没区别

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第8题
进口药品分包装按()办理。

A.新药申请

B.进口药品申请

C.已有国家标准药品的申请

D.补充申请

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第9题
我国商标法关于商标标记的规定有( )。

A.使用商标的必须标注注册商标标记

B.商标权人有权选择是否标注注册商标标记

C.不适合标记在商品上的可以在外包装上标记

D.可选择标明“注册商标”字样或注册标记

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第10题
简述在我国申请进口药品分包装的申报与审批。

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第11题
药品批准文号的格式为:“国药准字”+英文字母+8位数字“,其中H代表()。

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

E.药用辅料

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