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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

原料药的标签内容不包括（)。

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用里

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第1题

原料药的标签内容不包括（)

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用量

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第2题

中药饮片标签必须注明的内容包括（）。

A.品名

B.规格

C.产地

D.有效期

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第3题

《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括( )

A.适应证或者功能主治

B.执行标准

C.规格

D.生产企业

E.运输注意事项

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第4题

成品输液的检查、核对操作规程内容不包括（)。

A.检查输液袋(瓶)有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等

B.进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处

C.核检非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否相符

D.检查输液标签大小是否合适

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第5题

所有试剂瓶上必须有标签，取用试剂前应仔细核对标签内容，确认品名、规格等符合分析要求；还应注意生产批号，试剂外观等，若发现试剂变质，应及时更换试剂（）

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第6题

原料药的标签不必注明( )

A.贮藏

B.生产日期

C.执行标准

D.适应证

E.批准文号

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第7题

使用药品前要检查的内容不包括（）

A.标签

B.失效期

C.生产日期

D.生产厂家

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第8题

销售包装上的标签内容一般不包括( )。

A.生产国别

B.使用方法

C.品质特点

D.运输方式

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第9题

内标签必须要标注的内容不包括（)。

A.通用名称

B.规格

C.产品批号

D.商品名

E.有效期

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第10题

依据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括( )

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

E.执行标准

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第11题

国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的（)一并核准

A.质量标准、生产工艺

B.生产工艺、标签和说明书

C.质量标准、标签和说明书

D.质量标准、生产工艺、标签和说明书

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