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第2题
《药品注册管理办法》适用于（)
A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
C.申请药物临床研究、药品生产或进口
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
第5题
以下对制定药品管理法说法正确的有（)。
A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
第6题
以下关于营业税纳税人的表述不正确的选项是（)。
A.在中华人民共和国境内提供应税劳务，转让无形资产或者销售不动产的单位和个人，为营业税的纳税义务人
B.合资铁路运营业务的纳税人为合资铁路公司
C.建筑安装业务实行分包或转包的，总包人为纳税人
D.从事水路运输、航空运输、管道运输或其他陆路运输业务并负有营业税纳税义务的单位，为从事运输业务并运算盈亏的单位
第7题
《药品管理法》的适用范围是（)A．在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B．在我国境内
《药品管理法》的适用范围是()
A．在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人
B．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
C．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人
D．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位
E．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
第10题
药品监督管理的法律关系中的行政相对方是（）。
A.国务院和地方药品监督管理部门
B.在中国境内从事药品研制、生产、经营和使用的单位或者个人
C.药事管理法规
D.药品、药事行为、药事信息、药事智力活动所取得的成果
