《药品管理法》规定,城乡集市贸易市场可以出售的是()
A.精神药品
B.戒毒药品
C.生化药品
D.诊断药品
E.中药材
A.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材
B.药品经营企业销售中药材,必须标明产地
C.新发现和从国外引进的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
D.城乡集市贸易市场可以出售中药饮片
E.中药材生产属于农业行为,不受药品相关法规限制
A.城乡集市贸易市场允许出售中药材,但罂粟壳及28种毒性中药材、42种国家重点保护的野生动植物药材除外
B.药品生产企业应当按照《药品生产质量管理规范》组织生产
C.药品经营许可事项变更,必须在实际变更前15日向原发证机关提出申请
D.药品生产的原料和辅料必须符合药用要求
A.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的
B.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.个人设置的门诊部、诊所等配备常用药和急救药
D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的