《药品管理法》规定,城乡集市贸易市场可以出售的是()
A.精神药品
B.戒毒药品
C.生化药品
D.诊断药品
E.中药材
A.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材
B.药品经营企业销售中药材,必须标明产地
C.新发现和从国外引进的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
D.城乡集市贸易市场可以出售中药饮片
E.中药材生产属于农业行为,不受药品相关法规限制
A.城乡集市贸易市场允许出售中药材,但罂粟壳及28种毒性中药材、42种国家重点保护的野生动植物药材除外
B.药品生产企业应当按照《药品生产质量管理规范》组织生产
C.药品经营许可事项变更,必须在实际变更前15日向原发证机关提出申请
D.药品生产的原料和辅料必须符合药用要求
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
B.药品入库和出库应当执行检查制度
C.药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品,不需要遵守药品管理法药品经营的有关规定
D.城乡集市贸易市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外
A.新发现的药材,必须经国务院药物监督管理部门审核批准方可销售B.药物经 营公司购进中药材应标明产地
B.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
C.实行批准文号管理的中药材,必须从具有药物生产、经营资格的公司购进
D.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药