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[单选题]

根据《药品召回管理办法》48.一级召回应当将调查评估报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是()

A.24小时内

B.1日内

C.48小时内

D.2日内

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B、1日内

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第1题
根据《药品召回管理办法》,使用该药品可能引起严重健康危害的是()

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.安全隐患

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第2题
根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于()

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

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第3题
根据《药品召回管理办法》规定,药品一级召回是指A、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回B、使

根据《药品召回管理办法》规定,药品一级召回是指

A、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回

B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回

C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回

D、使用该药品可能引起严重的健康危害的药品召回

E、和健康无关的其他原因需要收回的药品召回

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第4题
根据《药品召回管理办法》:对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于()
A.二级召回B.四级召回C.三级召回D.一级召回E.解析:《药品管理召回办法》第十 四条规定,根据药品安全隐患的严重程度,药品召回 分为:(一)一级召回,使用该药品可能引起严重健康F.危害的,(二)二级召回,使用该药品可能引起暂时的 或可逆的健康危害的N三)三级召回,使用该药品一 般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。 药品生产企业应当根据召回分级与药品销售和使用 情况,科学设计药品召回计划,并组织实施
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第5题
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()。

A.按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类

B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时

C.已经确定为假药劣药的,不适用药品召回程序

D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查,并对召回效果进行评价

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第6题
根据《药品召回管理办法》:对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于()
A.二级召回B.四级召回C.三级召回D.一级召回E.解析:《药品管理召回办法》第十 四条规定,根据药品安全隐患的严重程度,药品召回 分为:(一)一级召回,使用该药品可能引起严重健康F.危害的,(二)二级召回,使用该药品可能引起暂时的 或可逆的健康危害的N三)三级召回,使用该药品一 般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。 药品生产企业应当根据召回分级与药品销售和使用 情况,科学设计药品召回计划,并组织实施
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第7题
《药品召回管理办法》将一级召回界定为()

A.使用该药品可能引起严重健康危害的

B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的

C.使用该药品可能引起可逆的健康危害的

D.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

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第8题
《药品召回管理办法》将一级召回界定为( )

A.使用该药品可能引起严重健康危害的

B.使用该药品可能引起暂时健康危害的

C.使用该药品可能引起可逆健康危害的

D.使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的

E.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

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第9题
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为()。

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.临时召回

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第10题
根据药品生产企业调查评估,药品可能存在安全隐患需要召回的是()

A.一级召回

B.二级召回

C.主动召回

D.责令召回

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第11题
二级召回应在()
A.每日B.每3日C.每7日D.每15日E.每20日根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在实施药品召回过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的时限是
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