在101.325kPa下,将150g,0℃的冰放入1kg,25℃的水中熔化,假设这是一个孤立系统,计算该过程的熵变。已知0℃时冰的
熔化热为,水的比热容为4.184J·K-1·g-1。
熔化热为,水的比热容为4.184J·K-1·g-1。
外的压力,让水面上升,达到平衡后管内液面上升多高?已知该温度下水的表面张力为0.072N·m-1,水的密度为1000kg·m-3,设接触角为0°,重力加速度g=9.8m·s-2。
在总压101.325kPa下,正庚烷一正辛烷的气液平衡数据如下。
温度 /℃ | 液相中正庚烷的 摩尔分数(x) | 气相中正庚烷的 摩尔分数(y) | 温度 /℃ | 液相中正庚烷的 摩尔分数(x) | 气相中正庚烷的 摩尔分数(y) |
98.4 105 110 | 1.0 0.656 0.487 | 1.0 0.81 0.673 | 115 120 125.6 | 0.311 0.157 0 | 0.491 0.280 0 |
试求:
(1)在0℃及101.325kPa下,纯干空气的密度为1.293kg·m-3,试求空气的表观摩尔质量;(2)在室温下,某氮气钢瓶内的压力为538kPa,若放出压力为100kPa的氮气160dm3,钢瓶内的压力降为132kPa,试估计钢瓶的体积。设气体近似作为理想气体处理。
试根据可逆过程特征指出下列过程中哪些是可逆过程? (1)在室温和大气压力(101.325kPa)下,水蒸发为同温同压的水蒸气; (2)在373.15K和大气压力(101.325kPa)下,水蒸发为同温同压的水蒸气; (3)摩擦生热; (4)用干电池使灯泡发光; (5)水在冰点时凝结成同温同压的冰; (6)在等温等压下将氮气与氧气混合。
已知苯(C6H6)在101.325kPa下于80.1℃沸腾,其△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容为Cp,m=142.7J·mol-1·K-1。今将40.53kPa,80.1℃的苯蒸气1mol,先恒温可逆压缩至101.325kPa,并凝结成液态苯,再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q,W,△U,△H及△S。
已知苯(C6H6)在101.325kPa下于80.1℃沸腾,其△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容为Cp,m=142.7J·mol-1·K-1。今将40.53kPa,80.1℃的苯蒸气1mol,先恒温可逆压缩至101.325kPa,并凝结成液态苯,再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q,W,△U,△H及△S。
A.Q=37.57kJ/mol;W=0;U=37.57kJ/mol
B.Q=40.67kJ/mol;W=0kJ/mol;U=40.67kJ/mol
C.Q=37.57kJ/mol;W=3.10kJ/mol;U=40.67kJ/mol
D.Q=40.67kJ/mol;w=-3.10kJ/mol;U=37.57kJ/mol
A.8.48
B.1.54
C.9.26
D.92.8
1mol水蒸气(H2O,g)在100℃,101.325kPa下全部凝结成液态水。求过程的功。