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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些药品不得在网络上销售（）

A.新康泰克

B.麻黄素

C.人血白蛋白

D.左炔诺孕酮片

E.阿普唑仑

答案

ABCE

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（)。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第2题

为加强药品和医疗器械监督检查，强化安全风险防控，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规，制定《药品医疗器械飞行检查办法》（）

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不得（)。

A.临床用药

B.零售药店线下销售

C.做广告

D.网络销售

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，请论述国家对药品广告有哪些特别规定？

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.处方药

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第6题

根据巜中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是（)。

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

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第7题

依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的是（)。

A.化学药品

B.中药材

C.诊断药品

D.保健品

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第8题

《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？()

A.药品非临床试验规范

B.人体生物医学研究指南

C.中华人民共和国红十字会法

D.国际公认原则

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节设计的创新制度主要包括（)。

A.拓展性临床试验制度

B.优先审评制度

C.附条件审批制度

D.关联审评制度

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是（)。

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

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