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[单选题]

国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是()

A.非经营性互联网药品信息服务

B.经营性互联网药品信息服务

C.网上药品交易服务

D.互联网信息服务

E.联网药品信息服务

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B、经营性互联网药品信息服务

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第1题
对从事经营性互联网信息服务进行审核()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家信息管理部门

D.省级信息管理部门

E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门

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第2题
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是()

A.经营性互联网药品信息服务

B.非经营性互联网药品信息服务

C.网上药品交易服务

D.互联网药品信息服务

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第3题
关于上述信息中狂犬病疫苗安全法律责任的说法,错误的是()

A.国家药品监督管理局吊销药品注册证书

B.所在公安机关以伪劣产品罪论处

C.所在省药品监督管理局责令停产停业整顿

D.所在省药品监督管理局责令相关责任人员终身禁止从事药品生产、经营活动

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第4题
()建立关联审评审批信息登记平台。

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局信息中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

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第5题
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人应当按照本办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请()
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第6题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门()时,国家药品监督管理局应当对其主要负责人进行约谈。

A、未及时发现生产环节药品安全系统性风险

B、未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的

C、未及时更新监管信息

D、未及时公布检查结果

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第7题
对于已申报进CDE的制剂产品,在以下哪个网站可以查询其审评进度()

A.国家药品监督管理局网上办事大厅

B.药物临床试验登记与信息公示平台

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局

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第8题
申请从事互联网药品交易服务的企业,应当向()提出申请。

A.所在地省级药品监督管理部门

B.所在地县级市场监督管理部门

C.所在地市级市场监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

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第9题
受国家食品药品监督管理局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品评审中心

C.国家药品监督管理局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

E.国家药典委员会

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第10题
提供互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的,国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正;在限定期限内拒不改正的,对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以()元以下罚款

A.500元及以下

B.500元以上5000元以下

C.5000元以上1万元以下

D.1万元以上

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第11题
药品审评中心根据药品注册申报资料、核查结果、检验结果等,对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行综合审评,非处方药还应当转()进行非处方药适宜性审查。

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局药品审核查验中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

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