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写出下列反应方程式。 (1)聚乙烯的氯化；(2)顺式一1，4一聚丁二烯的氯化；(3)醋酸纤维素；(4)硝基纤维素；(5)甲基纤维素；(6)聚乙烯的氯磺化。
把氯水滴加到Br-，I-混合液中的现象是先生成I2，I2被氧化成HIO3，最后生成Br2。
（1）写出有关的反应方程式。（2）有人说：“电动势大的反应一定先发生”。你认为如何？
案例：
下面是某化学老师关于“乙醇”的课堂教学片段。
【导入】表演魔术——魔棒点灯。这无根之火怎么产生的？我们先从这种液体研究起。
【学生活动】通过观察液体的颜色、状态、气味，得出结论，并试着在学案上写出乙醇的物理性质。
【投影】乙醇的物理性质
【探究l】根据信息提示，推测乙醇可能的结构。
经实验测定，乙醇的分子式为C2H60，且分子中每个碳原子可连接四个原子、每个氧原子可
【学生活动】写出符合要求的可能结构。
【探究活动2】运用假设推理一实验验证一数据分析的方法确定乙醇的真实结构。【演示实验】乙醇与钠的反应并验证产物只有H：。
【思考与交流】由分子式C2H60推测，1 mol乙醇分子最多可提供——， mol氢原子参加反应，生成 ITIOl氢气分子。
【材料1】某化学兴趣小组关于“乙醇结构”的探究。
①量取2．9 mL的无水乙醇（约O．05 t001）于试管中，并加入足量的钠；②反应生成氢气体积标准状态为564 mL（约0．025 m01）；
③通过讨论得出结论。【思考与交流】
①l tool乙醇实际生成了 mol氢气，mol氢原子。
②1个乙醇分子只能提供 个氢原子与Na反应生成氢气分子。
【追问】明明l个乙醇分子中含有6个氢原子，为什么却只能提供一个氢原子生成氢气呢？【学生活动】观察两种可能结构的球棍模型，根据这两种结构中氢所处位置的差异，确定乙醇的结构。
【师生互动】归纳乙醇的结构式、结构简式。
【对比】对比烧杯中钠与水、钠与乙醇的反应，根据钠与水反应的方程，尝试写出钠与乙醇的反应方程式。
乙醇与钠的反应实质：
CH3CH20H+Na→CH3CH20NaH2 ↑
【转引】从氧化还原的角度分析，乙醇在与钠的反应中做的是氧化剂，事实上，在大多数化学反应中．乙醇更愿意做还原剂。
【学生活动】根据有机反应方程式的书写规则，写出乙醇的燃烧方程式。
【探究3】材料一应用一实验探究乙醇的催化氧化反应。
【思考与交流】
①工厂高温焊接铜制器件时。表面生成黑的物质是什么？
②把发黑的铜制品趁热蘸一下酒精，就会恢复原有光泽，这又是什么原因。
【学生活动】根据桌上提供的仪器和药品，设计出合理的实验方案，通过实验，探究上述变化的可能原因。
【归纳总结】在铜或银作催化剂时，乙醇能被氧气氧化产生乙醛，我们称这个反应为乙醇的催化氧化反应。
问题：
（1）该教师在导入新课时，采用了哪种导入方法，并说明在教学实施过程中运用该导入法时应注意哪些问题。
（2）化学课堂上经常采用演示来完成教学，其构成要素及基本的类型有哪些？
（3）该教师在教学过程中，如何完成教学目标？
体；能与碳酸钠反应放出二氧化碳。写出该有机化合物的结构简式、名称及有关反应方程式。
化合物A的分子式为C6H14O，与金属钠作用放出氢气，与卢卡斯试剂作用可在数分钟后反应。A与浓H2SO4共热后的产物为B，B经酸性KMnO4氧化得到丙酸和丙酮两种产物。推测A、B的结构，并写出有关的化学反应方程式。
0mol／L的苯乙烯一二氯乙烷溶液在25℃下，用4．0×10-4mol／L的硫酸引发聚合，已知ktrM=1．2×10-1L／mol，kt1=6．7×10-3s-1(与反离子结合终止)，kt2=4．9×10-2s-1(自发终止)，Cs=0，Kp=7．6L／(mol．s)。 (1)写出链终止反应方程式，并计算产物的平均聚合度。 (2)在上述体系中再加入8．0×10-5mol／L异丙苯，写出链终止反应方程式，并求平均聚合度；Cs=4．5×10-2。 (3)比较上述两种情况的
，解释原因。
