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等电聚焦电泳的原理下列说法不正确的是
A．通过与阴离子去污剂作用后，蛋白质获得负电荷，使得所有蛋白质带的电荷相等
B．依据蛋白质分子的净电荷或等电点进行分离的技术
C．利用两性电解质可以在电场中形成正极为酸性，负极为碱性的连续pH梯度
D．电泳迁移率与等电点有关
E．固相pH梯度等电聚焦电泳采用的介质不是两性分子
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是
A．SDS是一种阴离子去污剂
B．SDS丁以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷
C．SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关
D．SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离
E．SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷
欲测水中钙的含量，采用库仑滴定法测定。于50ml试样中加入过量HgNH3Y2-，使其在汞阴极上产生EDTA阴离子，使用0.018A恒电流，经212s到达终点。试计算试样中CaCO3的含量(以mg·mL-1表示)。
A.250℃加热30min以上可破坏热原
B.用重铬酸钾硫酸清洗液浸泡能破坏热原
C.在浓配液中加入0.05%～0.5%(g/ml)活性炭可除去热原
D.用0.22ìm的微孔滤膜过滤可除去热原
E.采用凝胶过滤法可去除热原
称取干燥OH-型阴离子交换树脂1.000g，放入干燥的锥形瓶中，加入0.1242mol/L HCl溶液200.00mL，摇匀加塞，放置24h。吸取上层清液50.00mL，加入甲基橙指示剂数滴，用0.1010mol/LNaOH溶液滴定至呈橙红色为终点，用去NaOH溶液48.00mL。计算该树脂的交换容量是多少？
A．探针与蛋白质结合的带型逐渐变小
B．探针与蛋白质结合的带型逐渐变大
C．探针与蛋白质结合的带型不受影响
D．带型的变化是随机的
E．以上都不能说明
0mol/L)25.00ml，过量的EDTA溶液用标准锌溶液(0.04998mo/L)回滴，用去15.02ml，求样品中铝的含量(Al2O3的质量百分含量表示)。(已知MAl2O3=101.96。)
A.高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析
B. 高分子溶液的凝胶具有可逆性
C. 高分子溶液为热力学不稳定体系
D. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
