下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是()。
A.产后1周内,胃肠蠕动增加,口服药物吸收增强
B.产后1~2周内,口服药物吸收减少
C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比,分布范围明显更大
D.产褥期血容量增加15%~25%,血药浓度一过性下降
E.产褥期2~3周后药物分布可恢复正常
A.产后1周内,胃肠蠕动增加,口服药物吸收增强
B.产后1~2周内,口服药物吸收减少
C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比,分布范围明显更大
D.产褥期血容量增加15%~25%,血药浓度一过性下降
E.产褥期2~3周后药物分布可恢复正常
A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用
B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学
C.他汀类药物不影响激素水平,所以可以和激素类药物联用
D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物
A.每种药物的药效与药代动力学必须有深刻的了解
B.药物和选配要以满足手术基本要求为原则
C.静脉维持用药应当选半衰期短、代谢快和苏醒快的药物
D.静脉全麻期间必须保证呼吸道通畅,除短小手术以外,均应气管内插管
E.实施静吸复合麻醉时,必须坚持以静脉用药为主,吸入麻醉为辅的原则
A.需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度降低
B.血液中游离药物的浓度增加
C.主要经肾排泄的药物,半衰期缩短
D.一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高
E.水溶性药物的血峰浓度增高
A.要考虑可能出现的药物不良反应
B.最好达到个体化用药
C.为减少药物的不良反应,尽量不要联合用药
D.明确疾病的诊断,有选择性的用药
E.根据药效动力学、药代动力学的特点制定合适的剂量、疗程、给药途径
A.降压时不减少心、脑、肾等重要脏器血流量
B.生理性降压
C.可影响糖类及脂质代谢
D.降压时伴有反射性心率加快
E.其不良反应主要为扩张血管引起的
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
A.盐酸哌甲酯缓释片的作用大约持续8小时
B.盐酸哌甲酯缓释片必须咀嚼吞服才能发挥最大药效
C.托莫西汀治疗对ADHD症状的药理作用的持续时间似乎比根据其药代动力学特性预测的时间要长
D.盐酸哌甲酯控释片必须整片吞服,不可咀嚼、掰开或压碎服用
E.托莫西汀是第一个被美国FDA批准用于治疗儿童及成人ADHD的非神经兴奋剂