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[单选题]
申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（）提交注册申请资料
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国家卫生主管部门
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A.其设计、原材料、生产工艺、使用方法
B.其设计、原材料、检测环境、适用范围、使用方法
C.其设计、原材料、适用范围、使用方法
D.其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法
A．原材料、生产工艺
B．产品包装设计
C．运输方式
D．适用范围、使用方法
A.未在规定期限内提出延续注册申请
B.医疗器械强制性标准已经修订，申请延续注册的医疗器械不能达到新要求
C.附条件批准的医疗器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项
D.申请人未进行产品生产
