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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下哪些抗菌药口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度()。

A.左氧氟沙星

B.利奈唑胺

C.莫西沙星

D.阿奇霉素

E.头孢呋辛

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第1题
以血管外给药(如口服)的AUC和静脉注射的AUC进行比较,则可得该药的()

A.半数有效剂量

B.绝对生物利用度

C.半数致死量

D.相对生物利用度

E.治疗指数

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第2题
关于盐酸羟考酮控释片的特点,哪项是错误的?()

A.口服生物利用度高(60~87%)

B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min

C.口服后1h快速镇痛,给药后持续12h镇痛

D.止痛剂量无封顶效应,长期用药无蓄积

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第3题
具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是()

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔

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第4题
关于霉酚酸酯的说法错误的是

A.可抑制T细胞和B细胞的增殖和抗体的形成

B.口服给药生物利用度较低

C.抑制二氢乳酸脱氢酶的活性

D.抑制经典途径中嘌呤的合成

E.抑制钙调磷酸酶

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第5题
请教:2011年临床执业助理医师《第一单元》全真模拟卷一第1大题第29小题如何解答?

【题目描述】

29.最能影响生物利用度的因素是

A.年龄

B.剂量

C.时间

D.途径

E.次数

【我提交的答案】: D
【参考答案与解析】:

正确答案:E

答案分析:

29.[答案]E 解析:生物利用度或生物可用度是指药物制剂给药后,其中能被吸收进入人体循环的药物的相对分量及速度,一般以吸收百分率或分数表示,对其影响最大的因素是给药次数。

【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)

生物利用度或生物可用度是指药物制剂给药后,其中能被吸收进入人体循环的药物的相对分量,而静脉给药基本等于百分百

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第6题
下列关于药物在新生儿体内吸收过程生理特点叙述错误的是()。

A.相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全

B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低

C.组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高

E.面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

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第7题
()是计算口服生物利用度的重要的药动学参数,代表了药物进入体循环的量。

A.血药浓度时间曲线下面积

B.吸收速率常数

C.表观分布容积

D.半衰期

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第8题
关于肝素和低分子肝素作用特点的说法,错误的是()。

A.皮下给药,低分子肝素的生物利用度接近100%

B.肝素与低分子肝素相比,起效快失效也快

C.低分子肝素抗凝作用维持时间较长,可以一日1次或2次给药

D.肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用

E.与肝素相比,低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障,是妊娠期首选的抗凝药

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第9题
下列哪些为药代动力学参数()。

A.生物利用度

B.峰浓度

C.达峰时间

D.表观分布容积

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第10题
纳米粒的特点包括()。

A.可以改变药物的跨膜转运机制

B.可控制药物释放速率

C.表面易进行修饰,达到主动靶向分布的目的

D.其粒径小、表面积大,可以提高药物的吸收和生物利用度

E.具有被动达到肝、脾和骨髓的靶向给药效果

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第11题
A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.地西泮E.美沙酮27.口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺
A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.地西泮

E.美沙酮

27.口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是()

28.因左旋体引起不良反应,而以右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是()

29.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是()

30.可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是()

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